Прескочи до съдържание

Болеста Guillain-Barre в Перу


Препоръчани мнения

Попадна ми тази статия.

Идея нямам каква е тази болест. За първи път я чувам т.е. чета. Даже не знам как точно се произнася.

 

https://www.france24.com/en/20190610-peru-declares-health-emergency-over-guillain-barre-outbreak

 

Някой специалист би ли внесъл малко разяснение

Трябва ли човек реално да се притеснява.

Профилактика...

 

Предварително благодаря.

 

@AlexandraKo   @master_of_germs  - други лекари не знам.

Връзка към мнение
преди 16 минути , ven62 каза:

Попадна ми тази статия.

Идея нямам каква е тази болест. За първи път я чувам т.е. чета. Даже не знам как точно се произнася.

 

https://www.france24.com/en/20190610-peru-declares-health-emergency-over-guillain-barre-outbreak

 

Някой специалист би ли внесъл малко разяснение

Трябва ли човек реално да се притеснява.

Профилактика...

 

Предварително благодаря.

 

@AlexandraKo   @master_of_germs  - други лекари не знам.

Какво представлява синдромът на Гилен-Баре?

 

Синдромът на Гилен-Баре е автоимунно възпалително заболяване на периферната нервна система. Характерна е лимфоцитната и макрофагеална инфилтрация, водещи до деструкция на периферния миелин.

Заболяването още е известно като Ландри-Гилен-Баре-Строл синдром.

През 1859г. Ландри пръв описва остра, възходяща, предимно двигателна парализа, протекла с дихателна недостатъчност и завършила с летален изход.

През 1916г. френските невролози Гилен, Баре и Строл описват два случая на остър полирадикулоневрит и въвеждат термина "белтъчно-клетъчна дисоциация" в ликворната течност като важен маркер за отдиференциране на заболяването от други невропатии и полиомиелита.

Съвременната представа за синдрома на Гилен-Баре е свързана с клиничните, електрофизиологични и ликворологични постижения, които го обособиха като един хетерогенен синдром, съставен от няколко субтипа.

Протича с картината на остро развиваща се вяла парализа, сухожилно-надкостна хипо- до арефлексия, електрофизиологични данни за демиелинизация на периферните нерви и белтъчно-клетъчна дисоциация в ликворната течност.

Най-честия клиничен вариант на синдрома на Гилен-Баре е острата възпалителна демиелинизираща полирадикулоневропатия (ОВДП), която най-често има доброкачествен ход и почти пълно възстановяване при повечето пациенти.

Прочети още на: Синдром на Гилен-Баре - клиника | Puls.bg - https://www.puls.bg/illnes/issue_178/part_14.html

  • Благодаря 1
Връзка към мнение
преди 1 минута , Blagovesta78 каза:

Какво представлява синдромът на Гилен-Баре?

 

Синдромът на Гилен-Баре е автоимунно възпалително заболяване на периферната нервна система. Характерна е лимфоцитната и макрофагеална инфилтрация, водещи до деструкция на периферния миелин.

Заболяването още е известно като Ландри-Гилен-Баре-Строл синдром.

През 1859г. Ландри пръв описва остра, възходяща, предимно двигателна парализа, протекла с дихателна недостатъчност и завършила с летален изход.

През 1916г. френските невролози Гилен, Баре и Строл описват два случая на остър полирадикулоневрит и въвеждат термина "белтъчно-клетъчна дисоциация" в ликворната течност като важен маркер за отдиференциране на заболяването от други невропатии и полиомиелита.

Съвременната представа за синдрома на Гилен-Баре е свързана с клиничните, електрофизиологични и ликворологични постижения, които го обособиха като един хетерогенен синдром, съставен от няколко субтипа.

Протича с картината на остро развиваща се вяла парализа, сухожилно-надкостна хипо- до арефлексия, електрофизиологични данни за демиелинизация на периферните нерви и белтъчно-клетъчна дисоциация в ликворната течност.

Най-честия клиничен вариант на синдрома на Гилен-Баре е острата възпалителна демиелинизираща полирадикулоневропатия (ОВДП), която най-често има доброкачествен ход и почти пълно възстановяване при повечето пациенти.

Прочети още на: Синдром на Гилен-Баре - клиника | Puls.bg - https://www.puls.bg/illnes/issue_178/part_14.html

това някой може ли да го преведе на български? 😀

според мен това не е заразно, т.е не бива да те притеснява, ама не съм специалист

  • Харесвам 2
Връзка към мнение
преди 2 минути , stanislavpp каза:

Не е заразна , тук има доста инфо https://afludiary.blogspot.com/2019/06/peru-moh-declares-health-emergency-over_11.html?m=1

Мерси, ще го прочета.

Отворих темата най-вече заради това изречение в статията, цитирана от мен:

"The Centers for Disease Control and Prevention in the US says its research suggests that the syndrome is "strongly associated" with the Zika virus, a mosquito-borne illness."

 

Като не е заразно, как го гепват хората и защо се наблюдава само в някои региони...

преди 5 минути , neuromancer каза:

това някой може ли да го преведе на български? 😀

според мен това не е заразно, т.е не бива да те притеснява, ама не съм специалист

И аз щях нещо такова да напиша, но все пак @Blagovesta78 ни е постанала нещо на кирилица … което си е по-добре, както и да го погледнеш.

Връзка към мнение

Не е заразно,автоимунно е..т.е организма ти започва да работи срещу теб,като при този синдром атакува периферната нервна система и води до слаба парализа ,дихателна недостатъчност и разни други симптоми,но главно се изразява с парализа!

  • Благодаря 1
Връзка към мнение
Just now, Blagovesta78 said:

Не е заразно,автоимунно е..т.е организма ти започва да работи срещу теб,като при този синдром атакува периферната нервна система и води до слаба парализа ,дихателна недостатъчност и разни други симптоми,но главно се изразява с парализа!

Всички четохме вече по различни източници, но това което е притеснително е че има необичайно повишаване на заболяемоста в определени региони, което не се връзва с "автоимунността му" т.е. е възможно да има конкретна причина за "отключване" на заболяването. Затова и Перу сигнализира за случаите - явно са над "нормата" за такова заболяване.

Връзка към мнение

Синдромът на Гилен-Баре е постинфекциозно, имунномедиирано заболяване, увреждащо периферните нерви и техните коренчета. При около 1/3 от случаите се развива без предвестници. При останалите 2/3 анамнезата разкрива отключващ фактор в период от 1 до 4 седмици преди появата на неврологичната симптоматика. Най-често това са респираторна или гастроинтестинална инфекция.

Голям интерес представлява Campylobacter jejuni - най-често изолирания патогенен микроорганизъм от пациенти с остра възпалителна демиелинизираща полирадикулоневропатия. Серологични проучвания откриват, че 32% от пациентите са прекарали C.jejuni инфекция, за разлика от такива в северен Китай, които показват още по-висок процент – 60% на предшестваща C.jejuni инфекция с развитие на остра моторна аксонална невропатия (ОМАН), наричан "китайски паралитичен синдром".

Вирулентността на C.jejuni се дължи на специфични антигени, разположени върху неговата капсула, които са с подобна структура на ганглиозидите, изграждащи периферния миелин. Тези антигени представляват липополизахариди предизвикващи имунен отговор. Антителата, насочени срещу тях, реагират кръстосано и с ганглиозидите GM1 и GD1b в периферния миелин. В резултат на това настъпва деструкция на миелина и нарушение в провеждането на нервния импулс.

Цитомегаловирусът (CMV) е втората по честота инфекция, която предшества развитието на синдрома на Гилен-Баре (според някои проучвания - около 13% от случаите). При тези пациенти най-често се засягат сетивните и краниални нерви. Налице са антитела срещу ганглиозид GM2 на периферния миелин.

Други инфекциозни агенти, които се откриват в по-малък процент от случаите са: вирусът на Epstein-Barr (EBV), Mycoplasma pneumoniae, Varicella zoster вирус, HIV, Haemophilus influenzae, Parainfluenza 1 вирус, Influenza A вирус, Influenza B вирус, Adenovirus, Herpes simplex вирус, West Nile вирус, петнист тиф (2,60,99,120,138).

По-редки причини описвани в литературата като отключващи фактори за синдрома на Гилен-Баре са:

  • операции и травми
  • ваксини (случаи с приложение на противобясна ваксина и убита противогрипна ваксина)
  • след органна и костномозъчна трансплантация
  • след употреба на тромболитични агенти и хероин
  • бременност
  • други заболявания - болест на Hodgkin, лимфом, системен LED, по-рядко при морбили, денга, хепатит C

Прочети още на: Синдром на Гилен-Баре - клиника | Puls.bg - https://www.puls.bg/illnes/issue_178/part_12.html

преди 3 минути , 2326 каза:

Всички четохме вече по различни източници, но това което е притеснително е че има необичайно повишаване на заболяемоста в определени региони, което не се връзва с "автоимунността му" т.е. е възможно да има конкретна причина за "отключване" на заболяването. Затова и Перу сигнализира за случаите - явно са над "нормата" за такова заболяване.

Да,наблюдава се често и след инфекция от денга.

  • Браво 1
Връзка към мнение

Хем не е инфекциозно, хем в обясненията се изпозват думи като вирус, други инфекциозни агенти, ...

Специални "вирус" се използва в последното мнение на @Blagovesta78 8 (осем) пъти.

 

Явно съм много тъп.

 

А това последното си е супер релаксиращо.

Първо го тресва денгата, и ако се отърве човек … идва Гилен-Баре

Връзка към мнение

Единственото успокояващо е, че в Лима имало 2 случая (Лима е 9 милиона) т.е. 1 на 4-5 милиона.

Егати каръка трябва да е човек, че да му се случи.

Връзка към мнение
преди 8 минути , ven62 каза:

Хем не е инфекциозно, хем в обясненията се изпозват думи като вирус, други инфекциозни агенти, ...

Специални "вирус" се използва в последното мнение на @Blagovesta78 8 (осем) пъти.

 

Явно съм много тъп.

 

А това последното си е супер релаксиращо.

Първо го тресва денгата, и ако се отърве човек … идва Гилен-Баре

Ами нещо подобно се случва:)Нооо Гилен Баре не е толко често заболяване,трябва да си голям "късметлия",че след денга да те тресне и Гилен Баре:)

  • Харесвам 1
  • Благодаря 1
Връзка към мнение

Навсякъде, където имаше епидемия от Зика се наблюдаваше и пик на Гилен Бар. Явно имунната система на някои хора реагира по този изключително неползотворен начин на вируса. Вземете си спрей за комари и си свиркайте :)

  • Благодаря 1
Връзка към мнение

Спокойно!

 

Цитат
  • Most people recover fully from even the most severe cases of Guillain-Barré syndrome, although some continue to experience weakness.
  • Even in the best of settings, 3%–5% of Guillain-Barré syndrome patients die from complications, which can include paralysis of the muscles that control breathing, blood infection, lung clots, or cardiac arrest.

Източник: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/guillain-barré-syndrome

 

Ето и още:  https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/guillain-barre-syndrome/diagnosis-treatment/drc-20363006

 

https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/guillain-barre-syndrome/symptoms-causes/syc-20362793

 

https://newsnetwork.mayoclinic.org/discussion/guillain-barre-syndrome-and-zika-is-there-a-connection/

 

 

 

  • Благодаря 1
Връзка към мнение

Искаш да споделиш мнението си? Създай профил или влез да коментираш

Трябва да си член за да оставиш коментар.

Създай профил

Регистрирай се при нас. Лесно е!

Регистрирай се

Влез

Имаш профил? Влез от тук.

Влез сега
  • Четящи темата   0 магеланци

    Няма регистрирани потребители, разглеждащи тази страница.

×
×
  • Създай...

Важна информация

Поставихме бисквитки на устройството ти, за да улесним употребата на сайта. Можеш да прегледаш нашата политика за бисквитките.